健世科技核心产品Ken-Valve获药监局注册批准

发布日期:2025-04-17 04:59    点击次数:66

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  3月25日,健世科技(09877)发布公告,公司核心产品Ken-Valve近日获得国家药监局注册批准,并取得医疗器械生产许可证和国家医保编码。

  公司正积极推动相关商业化工作,Ken-Valve作为治疗主动脉瓣反流的TAVR产品,具有多规格设计和大规格尺寸优势,预计能覆盖广泛的患者群体。

  此外,Ken-Valve的一体式定位键设计将提供稳定可靠的锚定力,结合防漏环的设计,预计能有效降低术后瓣周漏发生的几率。公司将采取多种措施抓住市场机遇,持续优化生产成本及运营效率,以实现收入目标。



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